產(chǎn)品型號：BIM

廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家

所在地：上海市

更新時(shí)間：2019-11-25

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

猴抗雙鏈DNA抗體ELISA試劑盒

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中猴抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體（dsDNA）的含量。

l 有效期：6個(gè)月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

猴抗雙鏈DNA抗體ELISA試劑盒實(shí)驗原理

    試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體（dsDNA）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體（dsDNA）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

操作常見(jiàn)問(wèn)題：

1．邊緣效應 使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實(shí)驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃)，就可以很容易地排除“邊緣效應"，并且可提高測定的重復性。

2．加樣,在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會(huì )對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以，有時(shí)候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽(yáng)性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

Elisa定量測定/定性測定比較

Elisa定量測定

ELSIA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個(gè)體之間的*，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線(xiàn)。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標準曲線(xiàn)的范圍一般較寬，曲線(xiàn)zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，繪制時(shí)常用半對數紙，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點(diǎn)連接，所得曲線(xiàn)一般呈S形，其頭、尾部曲線(xiàn)趨于平坦，中央較呈直線(xiàn)的部分是的檢測區域。

Elisa定性測定

定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無(wú)"的簡(jiǎn)單回答，分別用"陽(yáng)性"、"陰性"表示。"陽(yáng)性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無(wú)反應。用定性判斷法也可得到半定量結果，即用滴度來(lái)表示反應的強度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性試驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗，呈陽(yáng)性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低，可以判斷標本反應性的強弱，這比觀(guān)察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽(yáng)性、弱陽(yáng)性更具定量意義。

儲存說(shuō)明：

試劑盒在4℃下存放 不要凍結。4℃保存，有效期六個(gè)月，客戶(hù)應要求供應商，提供批次試劑盒